متلازمة الاجيل- ما هي؟

•  متلازمة Alagille   هي مرض وراثي نادر يصيب أعضاء مختلفة في الجسم وبالأخص الكبد
•  المشاكل الصحية المتعلقة بالمتلازمة، تظهر عادة في جيل مبكّر عند الأطفال.
• حسب الإحصائيّات، نسبة شيوعها يقارب 1:30,000 أو 1:40,000 ولادة حية.
• إذا كان أحد الوالدين يحمل الجين، فهناك احتمال كبير أن يعاني الطفل من المتلازمة (جين سائد). ومع ذلك، يختلف التعبير الجيني على نطاق واسع.
• يظهر بعض المرضى خصائص قليلة جدًا ويعاني مرضى آخرون من مظاهر شديدة.
• قد تظهر المتلازمة بشكل عفوي في بعض الأطفال دون أن يكون أحد الوالدين حاملا للجين.